LA BASE DOCUMENTAIRE DE L'ORS AUVERGNE-RHÔNE-ALPES

La prise en charge des déficits héréditaires en facteurs de la coagulation : un surcoût pour l'hôpital ?

Auteurs physiques : BUREAU CHALOT (F.), VIVET (F.), POUZOL (P.), GOURDIER (B.), LEYMARIE (F.), MARCHAND (A.C.), JOLLY (D.)
Titre du périodique : JOURNAL D'ECONOMIE MEDICALE
Volume, numéro : 19
Numéro du fascicule : 3
Année d'édition : 2001/05
Pagination : 147-156, rés., tabl.
ISSN : 0294-0736
Résumé : L'étude réalisée au CHU de Reims sur l'année 1998 avait pour objectif d'approcher le surcoût occasionné par l'administration de fractions coagulantes aux patients hémophiles ou atteints de la maladie de Willebrand. Ce surcoût a été évalué en mettant en relation la valorisation des séjours hospitaliers concernés, estimée à partir du Programme de Médicalisation des Systèmes d'Information (PMSI) et le coût des produits de substitution administrés pendant ces séjours. Devant l'insuffisance du PMSI à prendre en compte l'utilisation de telles thérapeutiques coûteuses, plusieurs solutions sont envisagées afin de permettre aux établissements hospitaliers d'assumer financièrment les dépenses occasionnées par le traitement de ces patients. (résumé d'auteur).
Mots-clés : Hémophilie, Prise charge médicosociale, Coût, Médicament, PMSI, Financement soins, Thérapeutique, Coût hospitalisation, Budget hospitalier, Hôpital, Evaluation économique, France, 1998
Localisation : ORSRA : 5635, ORSRA